产品概述洁净室成型的PP T型接头用于生物技术和制药应用中的一次性流体通路组件。该接头在受控洁净室环境中制造,工厂运行ISO 9001质量管理体系,可实现无菌连接并降低交叉污染风险。
标准可用尺寸- 3/4" x 3/4" x 3/4"
- 1/2" x 1/2" x 1/2"
- 3/8" x 3/8" x 3/8"
- 1/4" x 1/4" x 1/4"
应用- 一次性组件和管路汇流系统。
- 生物工艺和制药流体处理的连接解决方案。
- 用于无菌软管和一次性组件的连接点。
认证- FDA 21 CFR 177.1520 <Food grade test>
- USP <88> 生物反应性检测,体内(In Vivo)
- USP <87> 生物反应性检测,体外(In Vitro)
- 可提取物(Extractables)研究
优势- 一次性无菌连接,提高工艺安全性。
- 提升一次性系统的装配效率。
- 兼容标准软管尺寸。
法规合规声明- REACH 立法
- RoHS
- TSE/BSE
- 三聚氰胺
- 邻苯二甲酸酯
- 双酚A
技术规格- 构造材料 (MOC):聚丙烯(PP)
- 灭菌方式:高压灭菌(Autoclave)135°C,最长30分钟;伽马照射可达50 kGy
- 存储:尽可能保持原包装;在5°C–40°C的阴凉干燥处保管,避免直射阳光和强腐蚀性化学品
- 质量:在ISO 9001质量管理体系下的洁净室中生产