概述Apollo II 手动液体检验装置用于对小瓶、安瓿、输液瓶等透明容器中透明液体的颗粒污染进行药典合规的目视检测。该装置旨在建立并维持适用于欧盟、英联邦和美国药典要求的受控、可重复的检验条件。
符合的药典标准- European Pharmacopoeia EP 2.9.20
- British Pharmacopoeia BP 2.9.20
- United States Pharmacopeia USP (1790) Section 6.1 / USP Chapter 41
主要特点- 双面板可视性:垂直哑黑面板与防眩白面板(50% 哑黑 / 50% 防眩白)。面板可翻转和更换,有助于检测浅色与深色颗粒。
- 可控可调照明:可调光 LED 照明,照度范围 2,000–3,750 lux;色温 4000 K,提供稳定受控的检验光。
- 符合人体工学的设计:高度与观察角度可全面调节;照明单元可倾斜以遮挡操作员眼睛,减少长时间检验时的眼疲劳。
- 快速安装与存放:免工具组装,快速安装/拆卸;设备可折叠,便于紧凑存储并保护检验面。
- 耐用 LED 照明:高效 LED,寿命达 50,000 小时,长期使用维护低。
- 验证与测量支持:提供可选的 IQ/OQ 文件以支持 GMP 验证;用于 LED 测量的校准照度计另售。
维护与清洁Apollo II 可使用含 IPA 或乙醇的清洁剂清洁,符合制药检验环境的常规卫生要求。
技术规格- 设备高度:445 mm(可调)
- 设备重量:净重:7.9 kg;毛重:10 kg
- 标准电源:100–240 VAC,50/60 Hz
- 典型功耗:30 Watts
- 纸箱尺寸:76 x 52.5 x 26.5 cm
- 检验面板:602 mm(宽) x 345 mm(高);50% 哑黑 / 50% 防眩白
- 整体 宽 x 深:714 x 418 mm