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... 注射器泵输送到连接的分数收集器. 这些系统不需要任何外部 PC 软件来控制它们（WinDISS ARGUS 溶解软件包可以选择使用）。 采样信息直接在连接的 PTWS 120D/S 溶解 测试仪上输入。所有制药 测试片剂溶解 测试仪器均可通过泵和 PTFC-2/8 分数收集器或 DSR-M 取样机器人升级。 自动取样 在溶解 测试中对自动化的看法因用户而异。 劳动力最密集的阶段是在公司 ...
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... 系统）。这两种方法都得到了广泛应用。 半自动片剂溶出度 测试 这里所说的半自动化是指在预先设定的时间内为溶出度 测试仪器自动取样。仅这一步的自动化就大大简化了溶出工作。所有 药片投放完毕后，溶出 测试自动进行，同时从每个连接的容器中取出所有样品。 通过蠕动泵或 PT-SP 注射泵将样品输送到连接的馏分收集器中。这些系统不需要任何外部 PC 软件来控制（可选择使用 WinDiss ...
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... 这两种方法都被广泛使用。 半自动片剂溶出度 测试 这里所说的半自动化是指在预先设定的时间内为溶出度 测试仪器自动取样。仅这一步的自动化就大大简化了溶出工作。所有 药片投放完毕后，溶出 测试自动进行，所有样品同时从每个连接的容器中取出。通过蠕动泵或 PT-SP 注射泵将样品输送到连接的馏分收集器中。 这些系统不需要任何外部 PC 软件来控制（可选择使用 WinDiss ...
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... 这两种方法都被广泛使用。 半自动片剂溶出度 测试 这里所说的半自动化是指在预先设定的时间内为溶出度 测试仪器自动取样。仅这一步的自动化就大大简化了溶出工作。所有 药片投放完毕后，溶出 测试自动进行，所有样品同时从每个连接的容器中取出。通过蠕动泵或 PT-SP 注射泵将样品输送到连接的馏分收集器中。 这些系统不需要任何外部 PC 软件来控制（可选择使用 WinDiss ...
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... 自动取样歧管 EPE 用于按照 USP Apparatus 1、2、5 和 6 进行溶出 测试。作为 EPE 采样系统一部分的每根 316 不锈钢管都可配备在线过滤器，以避免未溶解的颗粒进入光谱仪的测量单元。 药片库包括用于试管清洁装置的磁性支架。 带比色皿更换器的 TIDAS L DAD 光谱仪 J&M 最新型号的实验室光谱仪 TIDAS L 系列二极管阵列光谱仪采用集成方法。采用二极管阵列技术，每次测量都能快速获得全光谱结果。它的特点是集成了基于 ...
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... 在线溶出系统 ADS-L 120 由 Pharma Test 溶出 测试仪 PTWS 120、DAD 紫外/可见分光光度计 TIDAS® L 和多通道泵组成。该系统由符合 21 CFR Part 11 标准的 WinDiss ARGUS 溶出度软件控制。所有仪器均符合 USP/JP/CP/EP/USFDA/ASTM 的规定，并提供 2 年质保。由一家公司负责所有组件的支持。 PTWS 120D 溶解度 测试仪 PTWS 120D 是一个 ...
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... 全自动片剂溶出度 测试系统 在线溶出度系统 ADS-L 820 由 Pharma Test 溶出度 测试仪 PTWS 820D、DAD 紫外/可见分光光度计 TIDAS® L 和多通道泵组成。该系统由符合 21 CFR 第 11 部分标准的 WinDiss ARGUS 溶出度软件控制。所有仪器均符合 USP/JP/CP/EP/USFDA/ASTM 的规定，并提供 2 年保修。由一家公司负责所有组件的支持。 PTWS 820D 是一款 ...
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... 在线溶出系统 ADS-L 620 由 Pharma Test 溶出 测试仪 PTWS 620、DAD 紫外/可见分光光度计 TIDAS® L 和多通道泵组成。该系统由符合 21 CFR 第 11 部分标准的 WinDiss ARGUS 溶出度软件控制。所有仪器均符合 USP/JP/CP/EP/USFDA/ASTM 的规定，并提供 2 年保修。由一家公司负责所有组件的支持。 PTWS 620 溶解度 测试仪 PTWS 620 是一款 ...
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... 在线溶出系统 ADS-L 1220 由 Pharma Test 溶出 测试仪 PTWS 1220、DAD 紫外/可见分光光度计 TIDAS® L 和多通道泵组成。该系统由符合 21 CFR Part 11 标准的 WinDiss ARGUS 溶出度软件控制。所有仪器均符合 USP/JP/CP/EP/USFDA/ASTM 的规定，并提供 2 年保修。由一家公司负责所有组件的支持。 PTWS 1220 PTWS 1220 是一款 12 位 6 乘 2 溶解槽，配有仪器头自动升降系统。通过 ...
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... 带介质添加站的 8 位 USP/EP 片剂溶出度 测试仪器 Pharma Test 培养基添加站 PTWS 820-MA 与 PTWS 820D 片剂溶出度 测试仪配合使用，可为缓释剂型自动更换一半培养基。该操作根据 USP、EP 和 CP 对缓释制剂（CP 中为肠溶制剂）的要求进行。 测试将从 750 毫升 0.1N HCl 开始。2 小时后，将 250 毫升预热的浓缩缓冲溶液快速注入溶解容器。pH ...
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