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温度试验箱 PharmaEvent稳定性用于制药业不锈钢
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产品规格型号
- 受控参数
- 温度
- 测试类型
- 稳定性
- 应用领域
- 用于制药业
- 其他特性
- 不锈钢, 恒定
- 温度
最多: 70 °C
(158 °F)最少: 2 °C
(36 °F)- 功率
1,100 W, 1,200 W
- 内部宽度
621 mm, 645 mm, 1,341 mm, 2,035 mm
(24.45 in, 25.39 in, 52.8 in, 80.12 in)- 内部长度
641 mm, 1,280 mm
(25.24 in, 50.39 in)- 内部深度
673 mm, 687 mm, 695 mm
(26.5 in, 27.05 in, 27.36 in)- 外部宽度
803 mm, 1,159 mm, 1,523 mm, 2,180 mm
(31.6 in, 45.6 in, 60 in, 85.8 in)- 外部高度
1,017 mm, 1,995 mm, 2,000 mm
(40.04 in, 78.54 in, 78.74 in)- 外部深度
872 mm, 1,040 mm, 1,043 mm, 1,060 mm
(34.33 in, 40.94 in, 41.06 in, 41.73 in)
产品介绍
始终如一地遵守稳定性测试
为了确保患者的安全和疗效，医药产品必须遵守特别严格的规定。利用我们的稳定性测试系统，您可以确定在何种条件下医药物质的保质期最长，以符合法规要求。从实验室规模的系统到用于最佳长期测试的步入式气候箱，范围广泛。所有系统的功能都以风险为基础，并具有所有必要的设备功能，以达到理想的 GMP 合规性。
概述
PharmaEvent 系列专为满足制药行业稳定性测试实验室的要求而开发。该系统有四种规格，可确保恒定气候（C/280、C/600、C1300 和 C/2000）或恒定温度（T/280、T/600、T/1300 和 T/2000）。它们还可用于多变的气候环境。坚固的设计、创新的产品功能、精确的控制系统和智能控制使稳定性测试具有最大的安全性和易用性。工作区可轻松满足 ICH 指南 Q1A 的要求。根据 FDA 21 CFR Part 11 和 EU GMP Annex 11 编制文件，符合 ICH 指南 Q1A 和 Q1B 以及 WHO、FDA 和 CPMP 的要求，对我们来说是理所当然的。
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