报告软件 CRQWin

数据采集

国际标准(ISO 14644， DIN 2083年，欧盟GMP)描述资格测量在配药和微电子学产业洁净室冷漠区域，而且在医院，药房和在cytostatics工作台。 CRQWin被开发作为PASWin引伸支持标准ISO 14644和DIN 2083年。 所有必要的数据将被夺取，被显示并且storaged作为文件。 支持以下资格测量： -工作特性(体积流率，风速)的汇集 -过滤器正直测试 -确定洁净室类 -补救测试 -环境数据(温度、湿气，压力)的汇集 洁净室和流料箱结构明显地代表在树型视图和作为图表。 -直接数据传送到微粒柜台通过缆绳(RS232/485， USB)或无线连接(bluetooth， WLAN) -与2个或更多微粒柜台的同时测量 -实时测量的数据记录、分析和密谋 -可以是从协议微粒柜台打印输出或显示的连续地被确认的起点由评估桌决定通过Excel报表 -在使用的情况下拥有协议打印输出数据不一贯地是可修正的，一贯地可核实。 -统计参量(平均值，信赖区间)的内部演算 -自由构形的间隔时间(安定，采样或者测量和停留时间，重复的测量) - MS办公室的接口整个协议自动化的装配的包括formating或增加的可能性自己的照片(流可视化，问题等)